授業計画 | テーマ | 内容 | 学習課題 |
第1回目 | イントロダクション | DNA，RNAの構造と性質 | 分子生物学やゲノム科学で学習した核酸の構造と性質について復習しておく |
第2回目 | イントロダクション | DNAの複製 | 分子生物学やゲノム科学で学習した核酸の構造と性質について復習しておく |
第3回目 | 分子生物学の基礎 | 転写 | 転写の過程を中心に学ぶ |
第4回目 | 分子生物学の基礎 | プロセシング | 転写されたメッセンジャーRNAが加工されて成熟したmRNAになる過程を理解する． |
第5回目 | 分子生物学の基礎 | 翻訳 | 翻訳の機構，ｔRNA，リボソームなどについて学ぶ． |
第6回目 | 分子生物学の基礎 | アミノ酸とタンパク質 | タンパク質の基本単位は，アミノ酸である．アミノ酸の種類，タンパク質の一次構造や高次構造について学ぶ． |
第7回目 | 分子生物学の基礎 | タンパク質 | ここらあたりで小テストを行う |
第8回目 | 分子生物学の基礎 | 転写制御とRNAi | 生物にとって，その遺伝子をいつ，どこで，どのような事態で転写調節をするかは，非常に重要である．その基本的な機構を紹介する． |
第9回目 | 遺伝子工学の基礎 | 制限酵素とその利用 | 制限酵素の原理と制限酵素断片多型のDNAマーカーとしての利用について |
第10回目 | 遺伝子工学の基礎 | クローニング１ | クローニングの原理と方法について学ぶ |
第11回目 | 遺伝子工学の基礎 | クローニング２ | プラスミド，バクテリオファージ，コスミド，YACベクターなどの遺伝子工学で使われている，宿主とベクターについて解説する． |
第12回目 | 遺伝子工学の基礎 | PCRの原理 | Polymerase chain reaction(PCR)は，遺伝子を試験管内で，短時間に大量に増やすことができる．この技術の原理と遺伝子工学における応用例を中心に紹介する． |
第13回目 | 遺伝子工学の基礎 | PCRの応用１ | PCRを用いたDNA多型の検出など |
第14回目 | 遺伝子工学の基礎 | PCRの応用２ | PCRを使った発現量を定量できる方法など |
第15回目 | 遺伝子工学の基礎 | DNAの塩基配列決定法 | マキサム・ギルバート法，ジデオキシ法，サイクルシークエンス法 |
第16回目
| 中間テスト | | |
第17回目 | 遺伝子工学の応用 | 動物細胞への遺伝子導入 | 17回目から20回目の4回の講義は佐々木哲彦先生が担当する．遺伝子導入ベクターについて紹介する |
第18回目 | 遺伝子工学の応用 | ショウジョウバエでの遺伝子導入 | ショウジョウバエの分子生物学について解説する |
第19回目 | 遺伝子工学の応用 | トランスジェニックカイコ | 遺伝子導入カイコによる有用タンパク質の生産について紹介する |
第20回目 | 遺伝子工学の応用 | 哺乳類の発生工学 | ノックアウトマウス，トランスジェニックマウスの作出と応用 |
第21回目 | 遺伝子工学の応用 | 植物の細胞工学 | 植物の細胞培養，プロトプラストの単離，細胞融合などについて紹介する |
第22回目 | 遺伝子工学の応用 | 植物への遺伝子導入１ | アグロバクテリウムを仲介した遺伝子導入法を中心に紹介する |
第23回目 | 遺伝子工学の応用 | 植物への遺伝子導入２ | ノックダウン，ノックアウト植物の作出と応用 |
第24回目 | 遺伝子工学の応用 | 植物への遺伝子導入３ | 一過的な遺伝子発現と安定的な遺伝子発現の解説と利用法について |
第25回目 | 遺伝子工学の応用 | 組換え作物１ | 市場に流通している遺伝子組換え作物の紹介 |
第26回目 | 遺伝子工学の応用 | 組換え作物２ | 現在，研究室で研究開発されている次世代の組換え植物の例を紹介する |
第27回目 | 遺伝子工学の応用 | 組換え作物３ | 組換え作物の安全性を環境面と食料としての安全性から考える |
第28回目 | 安全性 | 遺伝子工学実験の安全性 | 遺伝子工学実験は，生物学的封じ込めと物理的隔離をもとにした安全性のガイドラインがある．それらの安全性評価について紹介する．． |
第29回目 | 総括 | まとめ１ | 前半の講義内容のまとめと復習 |
第30回目 | 総括 | まとめ２ | 後半の講義内容のまとめと復習 |